Blogs van Klaas
De slingers van Vier de Tijd
Vergeet nooit de kleine dingen in het leven te koesteren en alles wat je meemaakt GROOTS te vieren.
De gewone wereld
Klaas kan maar niet wennen aan de twee verschillende werelden waarin hij leeft.
Nieuwe woning
Bijna is het zover, dan is de aangepaste woning voor Sara klaar. Klaas kan niet wachten om te gaan verhuizen!
Een aangepaste woning voor Sara
Klaas is heel blij met de koop van een nieuwe, aangepaste woning voor zijn dochtertje Sara.
Ongemakkelijke gesprekken
De vraag ‘Hoeveel kinderen heb jij?’ leidt bij Klaas tot ongemakkelijke gesprekken. Dit is waarom.
Sara (1) heeft Microcefalie
Sara heeft Microcefalie, een zeldzame aandoening. Maar wat is dat eigenlijk? Haar vader(!!) blogt erover.
Klaas , vader van Sara
Klaas is samen met Susanne. Ze zijn ouders van sterrenkindjes Guus en Jasmijn en van Sara (3). Sara heeft Microcefalie. Dat is een zeldzame, aangeboren aandoening van het centrale zenuwstelsel waarbij de schedelomvang te klein is en de hersenen zich niet goed ontwikkelen. Naast het feit dat Sara epilepsie heeft en achterloopt in haar ontwikkeling, heeft Klaas geen idee wat er verder nog op hun pad gaat komen. De blogs van Klaas zijn ook te lezen op haarnaamissara.nl.